F0 đã thành Fn, đón 3 thành viên VN30 mới

Giới thiệu với các bác em này có công ty con nghiên cứu vaccin ncov nha các bác, Đó là "PAN", Hàng xắp Hót

Destiny Pharma đang hợp tác với SporeGen Limited, một công ty công nghệ sinh học của Vương quốc Anh làm việc độc quyền về Bacillus và các ứng dụng của nó, để đồng phát triển sản phẩm SporeGen’s SPOR-COV ™ như một phương pháp điều trị mới, dự phòng cho COVID-19.

Phương pháp dự phòng SPOR-COV ™ nhắm vào hệ thống miễn dịch bẩm sinh có tiềm năng phát triển khả năng bảo vệ COVID-19 trong vòng vài ngày điều trị

Sản phẩm SPOR COV ™ bao gồm một công thức độc quyền của vi khuẩn Bacillus sẽ được sử dụng qua đường mũi dưới dạng xịt. SPOR-COV ™ đã được SporeGen chứng minh là có khả năng bảo vệ hoàn toàn (100%) trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh cúm.

SPOR-COV ™ khác với vắc xin ở chỗ nó sử dụng hệ thống miễn dịch bẩm sinh với mục đích phát triển khả năng bảo vệ COVID-19 trong vòng vài ngày sau khi dùng thuốc. Là một tuyến phòng thủ đầu tiên “dễ sử dụng”, nó có khả năng làm giảm đáng kể tỷ lệ lây nhiễm và lây truyền COVID-19. Sản phẩm SPOR-COV ™ cuối cùng được lên kế hoạch sản xuất đơn giản với cả khối lượng lớn và chi phí thấp. Các thuộc tính bổ sung là nó có thể được dự trữ gần như vô thời hạn mà không cần đến dây chuyền lạnh vì nó là một sản phẩm rất ổn định. Nó có thể được cung cấp trên toàn cầu như một biện pháp tiết kiệm chi phí trong cuộc chiến chống lại COVID-19 cũng như các chủng COVID mới và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp khác.


Destiny Pharma plc
(“Destiny Pharma” hoặc “Công ty”)

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b của XF-73 hoàn thành việc tuyển dụng bệnh nhân

Kết quả dự kiến vào Quý 1 năm 2021

Brighton, Vương quốc Anh - ngày 5 tháng 1 năm 2021 - Destiny Pharma plc (AIM: DEST), một công ty công nghệ sinh học cải tiến trong giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát triển các loại thuốc mới có thể ngăn ngừa nhiễm trùng đe dọa tính mạng, hôm nay thông báo rằng thử nghiệm lâm sàng XF-73 Giai đoạn 2b của họ là tuyển dụng đầy đủ trước ngày 31 tháng 12 năm 2020, đáp ứng thời gian mục tiêu của chương trình.

Neil Clark, Giám đốc Điều hành của Destiny Pharma, cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng khi đã hoàn thành việc đăng ký thử nghiệm thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b Gel xịt mũi XF-73 như một sản phẩm mới ngăn ngừa tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật như MRSA. Trước đây, chúng tôi đã báo cáo dữ liệu an toàn tạm thời tuyệt vời vào giữa năm 2020 và hiện đang mong muốn thông báo kết quả đầy đủ của nghiên cứu này và lập kế hoạch cho chương trình lâm sàng Giai đoạn 3. Toàn cầu có nhu cầu về các phương pháp điều trị tốt hơn để ngăn ngừa nhiễm trùng sau phẫu thuật trong các bệnh viện được công nhận trong trạng thái FastTrack do FDA Hoa Kỳ trao tặng cho XF-73. Ngoài ra còn có một cơ hội thương mại đáng kể cho XF-73 trong môi trường bệnh viện mà chúng tôi ước tính có thể tạo ra doanh số bán sản phẩm hàng năm cao nhất là 1 tỷ đô la chỉ riêng tại Hoa Kỳ.

Năm 2020 là một năm chuyển đổi đối với Destiny Pharma khi chúng tôi đẩy mạnh chiến lược của mình để xây dựng một công ty chống nhiễm trùng hàng đầu thế giới với hệ thống đường ống mạnh mẽ. Chúng tôi đã thiết lập một đường ống trị liệu sinh học / hệ vi sinh cùng với nền tảng XF hiện có của chúng tôi và hiện đang phát triển mã SPOR-COV như một phương pháp điều trị dự phòng mới cho COVID-19. Chúng tôi cũng đã huy động được 10,4 triệu bảng Anh để mua NTCD-M3, một phương pháp điều trị sinh học sẵn sàng cho Giai đoạn 3 để ngăn ngừa sự tái phát của nhiễm trùng C. difficile. Tin tức hôm nay về nghiên cứu XF-73 Giai đoạn 2b của chúng tôi là một cột mốc quan trọng khác đối với Công ty và chúng tôi tiếp tục mong đợi được công bố kết quả nghiên cứu trong Quý 1 năm 2021. ”

Chi tiết về Thử nghiệm Giai đoạn 2b
XF-73 là một ứng cử viên thuốc hạng nhất từ nền tảng XF của Destiny Pharma, ban đầu được phát triển để ngăn ngừa nhiễm trùng tụ cầu sau phẫu thuật, chẳng hạn như Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA), gây ra các biến chứng đáng kể và tăng chi phí chăm sóc sức khỏe ở thiết lập bệnh viện. Nó đã được FDA Hoa Kỳ trao chứng nhận sản phẩm bệnh truyền nhiễm đủ điều kiện (QIDP) và Fast Track. Thử nghiệm Giai đoạn 2b là một nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù lòa, có đối chứng với giả dược về nhiều ứng dụng của một nồng độ duy nhất của gel mũi XF-73 để đánh giá tác dụng vi sinh của XF-73 đối với việc vận chuyển mũi của Staphylococcus aureus trong tối đa 125 bệnh nhân lên lịch mổ tim hở.

Thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 2b có liên quan chặt chẽ đến thử nghiệm lâm sàng thành công năm 2016, được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (một phần của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ) và đã chứng minh hiệu quả của XF-73 so với giả dược trong việc giảm Staphylococcus vận chuyển mũi aureus ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Dữ liệu khoa học và lâm sàng trước đây ủng hộ XF-73 có một cơ chế hoạt động mới và là một chất chống nhiễm trùng an toàn, nhanh chóng và có mục tiêu. Trong các nghiên cứu vi sinh, nó cũng cho thấy không tạo ra sự kháng thuốc chống vi sinh vật (AMR) và do đó có khả năng có lợi thế rõ ràng so với các phương pháp điều trị kháng sinh cũ có thể dẫn đến việc tạo ra các “siêu vi khuẩn” kháng thuốc.
Last edited: Hôm qua, lúc 10:49

Chứng không phải là Trứng!

https://24hmoney.vn/news/kich-ban-vaccine-khong-the-day-lui-covid-19-c28a802663.html
Đó là lý do tại sao cổ DEST tăng rất mạnh, gấp 3 rồi. Trong khi cty con của PAN năm trong chuỗi này, có nhiệm vụ cung cấp toàn bộ nguồn cung nguyên liệu để sản xuất và sx hàng loạt. Vấn đề ở chỗ anh Hưng chưa cho nó tăng khi chẳng update tin gì về nó thôi. Cố chờ cuối quý 1 sẽ có tin mới của gd 2b, mà chậm nhất kết thúc giai đoạn thử nghiệm là tháng 6/2021 cũng ổn mà!
Nếu mảng công nghệ sinh học này trở thành thế mạnh của PAN thì sẽ sao đây?