Nanocovax: đã chờ quá lâu. Chiều nay xem như thế nào?

Chả lẽ họp 2 ngày chưa xong à? thấy có vấn đề trong công khai thông tin, biết là người dân đang quan tâm mà lại thế, chả hiếu mấy ông HĐ làm như thế nào?
Đợi rấtttttttttttttttttttttttt quá lâu rồiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Nghe đâu chiều mai mới công bố sau khi tay to gom hàng thêm ngày mai nữa

Tin ra từ tối qua rồi mà các bác ko đọc à

TRÍCH ZINGNEWS:

Sáng 15/9, Hội đồng đạo đức và Hội đồng tư vấn cùng các nhà khoa học, các chuyên gia về nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, thử nghiệm lâm sàng, sản xuất thuốc, vaccine phòng, chống dịch Covid-19 đã họp. Do chưa tiếp nhận được hồ sơ bổ sung của vaccine Nano Covax, cuộc họp không bàn tới vaccine này. "Việc nộp hồ sơ bổ sung này cần thực hiện trước ngày 15/9", Thứ trưởng Bộ Y tế yêu cầu. Tuy nhiên, đến ngày 15/9, nhóm nghiên mới nộp đủ hồ sơ bổ sung. Đại diện Bộ Y tế cho hay đã nhận được hồ sơ vào trưa 15/9.

Link: https://zingnews.vn/nanogen-da-nop-bo-sung-day-du-ho-so-vaccine-nano-covax-post1262800.html

Link: https://www.qdnd.vn/y-te/cac-van-de...-man-hai-dieu-kien-an-toan-va-hieu-qua-671358

vậy là khả năng t7 mới có tin ra

Hoàn thiện hồ sơ xem xét cấp phép khẩn cấp vaccine Nanocovax
Cập nhật lúc 21:46, Thứ năm, 16/09/2021




(Thanh tra)- Ngày 16/9/2021, Văn phòng Chính phủ ban hành Thông báo số 248/TB-VPCP kết luận của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam tại cuộc họp về về nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, thử nghiệm lâm sàng sản xuất thuốc, vaccine, sinh phẩm phòng, chống dịch COVID-19.

Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam chỉ đạo tại cuộc họp về nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, thử nghiệm lâm sàng sản xuất thuốc, vaccine, sinh phẩm phòng, chống dịch COVID-19. Ảnh: VGP
Thông báo nêu rõ, trước tình hình diễn biến dịch bệnh COVID-19 còn phức tạp, quy mô dân số nước ta gần 100 triệu người, trong khi dịch đã lây nhiễm cộng đồng,... chúng ta cần chủ động chuẩn bị để tiến tới chung sống an toàn với virus SASR-CoV-2.

Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế quan tâm, hỗ trợ hơn nữa đối với các đơn vị nghiên cứu vaccine phòng COVID-19 trong việc hoàn thiện, bổ sung hồ sơ gửi Hội đồng đạo đức, Hội đồng cấp phép của Bộ Y tế cho ý kiến để xem xét việc cấp phép khẩn cấp, trước mắt là vaccine Nanocovax; xin ý kiến các Thành viên của 02 Hội đồng trong việc khuyến nghị đối với Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ về vaccine phòng COVID-19, nhất là vaccine cho trẻ em, phương án phối trộn các loại vaccine, kế hoạch sử dụng vaccine năm 2022.

Sớm hoàn thành quy trình thử nghiệm thuốc kháng virus Molnupiravir

Đồng thời, Bộ Y tế hướng dẫn, hỗ trợ doanh nghiệp sớm hoàn thành quy trình thử nghiệm thuốc kháng virus Molnupiravir, khẩn trương báo cáo về vấn đề bản quyền đối với loại thuốc này; có phương án bảo đảm sẵn sàng số lượng thuốc điều trị đáp ứng các tình huống bệnh nhân COVID-19 tăng cao.

Hỗ trợ, đẩy nhanh tiến độ thử nghiệm lâm sàng, đánh giá hiệu quả của thuốc Vipdevir có nguồn gốc thảo dược do Viện Hàn lâm Khoa học Việt Nam nghiên cứu sản xuất.

Bộ Y tế chỉ đạo các đơn vị trong nước tiếp tục nghiên cứu thuốc có tác dụng bổ trợ cho bệnh nhân COVID-19, hình thành gói hỗ trợ không cần chỉ định của Bác sỹ.

Hỗ trợ sản xuất test nhanh kháng nguyên

Phó Thủ tướng cũng yêu cầu Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với Bộ khoa học và Công nghệ và các cơ quan liên quan hỗ trợ các doanh nghiệp sớm sản xuất test nhanh kháng nguyên đạt hiệu quả trên nhiều chủng của virus SARS-CoV-2 với tinh thần "sớm nhất, tiện dụng nhất".

Chỉ đạo các doanh nghiệp, tổ chức khoa học và công nghệ phát triển test nhanh kháng thể và sinh phẩm định lượng kháng thể kháng SARS-CoV-2 để sản xuất đáp ứng nhu cầu xét nghiệm kháng thể đối với người đã tiêm vaccine, đã nhiễm COVID-19 để quy định tiêu chí trong việc xác định tình trạng bình thường mới.

Hướng dẫn việc xác định các vùng

Phó Thủ tướng giao Bộ Khoa học và Công nghệ chủ trì, phối hợp với Bộ Y tế kiểm tra, thẩm định chất lượng Hệ thống tạo oxy di động do Trường Đại học Bách Khoa chế tạo.

Bộ Y tế xây dựng hướng dẫn cụ thể, chi tiết hơn nữa trong việc xác định tiêu chí "vùng đỏ", "vùng vàng", "vùng cam", "vùng xanh" với tinh thần "gọn nhất có thể" đối với "vùng đỏ", "vùng vàng" để làm cơ sở cho các địa phương quyết định quy mô, tần suất xét nghiệm COVID-19.

Ngẫm câu này thấy cũng hay: Trên trải thảm,Dưới rải đinh.

Người dân mong muốn sớm có vaccine do Việt Nam sản xuất
Sáng 16-9, sau khi Báo Quân đội nhân dân Điện tử đăng bài viết có nhan đề “Vaccine Nanocovax thỏa mãn hai điều kiện: An toàn và hiệu quả”, trên fan page facebook của Báo QĐND Điện tử tại địa chỉ https://www.facebook.com/baoquandoinhandan đã có hơn 1 nghìn bạn đọc like, gần 100 lượt chia sẻ phản hồi, quan tâm đến việc khi nào thì vaccine này được đưa vào sử dụng tại Việt Nam?
Vaccine Nanocovax thỏa mãn hai điều kiện: An toàn và hiệu quả
Sáng 16-9, sau khi Báo Quân đội nhân dân Điện tử đăng bài viết có nhan đề “Vaccine Nanocovax thỏa mãn hai điều kiện: An toàn và hiệu quả”, trên fan page facebook của Báo QĐND Điện tử tại địa chỉ https://www.facebook.com/baoquandoinhandan đã có hơn 1 nghìn bạn đọc like, gần 100 lượt chia sẻ phản hồi, quan tâm đến việc khi nào thì vaccine này được đưa vào sử dụng tại Việt Nam? Mong muốn vaccine “Made in Vietnam” sẽ vượt qua đầy đủ các tiêu chí khoa học kỹ thuật rồi mong Bộ Y tế cấp phép khẩn cấp để cho người dân Việt Nam sớm được tiêm chủng vaccine phủ toàn dân cho nhà nước và nhân dân đỡ thiệt hại và đi vào cuộc sống bình thường để phát triển kinh tế văn hóa, xã hội.


Vaccine Nanocovax/Ảnh minh họa/Bộ Y tế.
Bạn có nick name (Phong Nguyễn Hà) chia sẻ: Rất mong Vaccine Nanocovax của Việt Nam sớm được cấp phép để đảm bảo nguồn cung và đẩy lùi dịch bệnh.

Bạn đọc Phạm Hữu Đức phản hồi: Như vậy Nanocovac đã đầy đủ các tiêu chí khoa học kỹ thuật rồi mong bộ y tế cấp phép khẩn cấp để cho người dân Việt Nam sớm được tiêm chủng vắc xin phủ toàn dân cho nhà nước và nhân dân đỡ thiệt hại và đi vào cuộc sống bình thường để phát triển kinh tế văn hóa, xã hội.

Bạn đọc Lại Mạnh Tuấn mong muốn: Hơn chục ngàn tình nguyện viên đã được tiêm Nanocovax cũng ngày đêm mong vaccine được cấp phép để họ có thể được cấp Giấy chứng nhận đã tiêm vaccine. Nếu chậm cấp phép thì họ sẽ ở trong thế tiến thoái lưỡng nan. Vì không có giấy thì không được đi làm, còn tiêm thuốc khác thì không được vì đã cam kết khi tham gia chương trình thử nghiệm và không có chỉ định tiêm vaccine khác khi đã tiêm Nanocovax.

Bạn đọc Nguyễn Tâm viết: Hy vọng sớm có thuốc để bảo vệ người dân! Còn bạn đọc Tuấn Lương chia sẻ: Vậy thì ngày, tháng, năm nào sử dụng để tiêm phòng cho dân? Ra lò thôi tiêm vaccine của nhà làm ra vẫn yên tâm hơn…

Từ góc độ của Bộ Y tế, cơ quan quản lý nhà nước, tại một số cuộc họp về nghiên cứu, sản xuất vaccine trong nước, Bộ Y tế cho rằng, việc cấp phép cần dựa trên những bằng chứng khách quan, minh bạch, khoa học được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia và Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc xem xét, đánh giá. Đây là 2 Hội đồng độc lập và Bộ Y tế sẽ xem xét việc cấp phép đối với một thuốc, vaccine khi thuốc, vaccine đó được 2 Hội đồng thông qua.

Theo Bộ Y tế, vaccine là sản phẩm đặc biệt, không chỉ có tác động tới một người mà cả cộng đồng, chính vì vậy cần xem xét cẩn thận, kỹ lưỡng, đặc biệt có sự tham vấn của các nhà khoa học uy tín, các tổ chức quốc tế như Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (USCDC)… và có những bước đi cẩn trọng từng bước để có thể đánh giá về tính an toàn (ngắn hạn và dài hạn), sự ổn định và sự bền vững của tính sinh miễn dịch, đặc biệt là hiệu quả bảo vệ.

Vaccine là yếu tố có tính chất quyết định chiến lược lâu dài trong phòng, chống dịch bệnh nguy hiểm, mong rằng, Việt Nam chủ động nghiên cứu và phát triển vaccine phòng bệnh truyền nhiễm để bảo đảm an ninh con người, an ninh y tế nước ta.

BÁO QUÂN ĐỘI NHÂN DÂN ĐIỆN TỬ

Vụ này nên đồng ý cấp phép luôn và giao đơn vị nghiên cứu và sx chịu trách nhiệm 100% về vaccin mình sản xuất. Ông sx tự tin thì nhận và sx cho tiêm luôn, thông qua cái hội đồng mà cứ nhăm nhe đủ quy trình giấy tờ thì cần quái gì đến chức vụ học hàm học vị cao làm gì, giao cho mấy ông sinh viên mới tốt nghiệp cũng dc.

Quân đội thì sốt sắn. Còn mấy tên trên BYT thì ăn trên ngồi trốc. Ở đời có nhân quả hết mấy anh à. Các anh nhịp giò trong khi mỗi ngày dân người ta thiệt hại nhân mạng, tiền của, lâm vào cảnh nợ nần thì sau này các con các cháu của các anh cũng ko đặng phước đâu. Con cháu các anh có giàu, sau này du học hoặc định cư nước ngoài cũng bị đánh bom hoặc khủng bố đấy !

Nếu về chất lượng chưa đạt thì nói thẳng, về time để đánh giá miễn dịch là bao nhiêu ngày từ ngày tiêm của đợt 3 cũng nói thẳng, chỉ số miễn dịch là con số cụ thể đạt bao nhiêu cũng nói thằng. Tóm lại về mặt chất lượng, hiệu quả, an toàn nếu đạt được thì nên cấp phép khẩn cấp để cho dân sử dụng ngay... Nhòm SG, và các tỉnh phía Nam mà không thấy sót xa không... Còn thiếu hồ sơ thì hoàn thiện dần...doanh nghiệp nguời ta ở VN chứ ở nước nào mà lo trốn trách nhiệm. Còn về xin tư vấn đánh giá của Who hay Mỹ thì đó là bước sau để cấp phép xuất khẩu... Đợi được các tổ chức xác nhận có mà mọt gông á... Nhất là Mỹ ( đối kháng lợi ích khi ta xuất khẩu Vắc xin). Soi lại lúc đầu các nước phê duyệt vắc xin khẩn cấp họ có chờ xin tham vấn của Who và Mỹ không??? Không nhé... Mong Ngài TT sớm có quyết sách để đưa vắc xin Nanocovax vào sử dụng. Giống như chống dịch chỉ có Ngài mới quyết liệt và vì thế Hà Nội đã sớm khống chế dịch, và SG hay các tỉnh miền nam cũng vậy. Chỉ có phủ 100% vắc xin sớm cho dân thì.mới tránh được đại dịch này...