1. THÔNG BÁO VỀ VIỆC TUÂN THỦ QUY ĐỊNH PHÁP LUẬT KHI THAM GIA DIỄN ĐÀN

    Đề nghị toàn thể thành viên diễn đàn nghiêm túc tuân thủ Luật Chứng khoán, các quy định của Ủy ban Chứng khoán Nhà nước, đồng thời tuân thủ các quy định pháp luật liên quan đến an ninh mạng, giao dịch điện tử và trách nhiệm cá nhân khi đăng tải, chia sẻ thông tin trên môi trường mạng, bao gồm các quy định tại Nghị định 174/2026/NĐ-CP. xem thêm

TTCK VN sẽ ra sao Nếu vaccine ra vào tháng 8?

Discussion in 'Thị trường chứng khoán' started by Outsiders, Jul 29, 2020.

Có 6707 người đang online, trong đó có 106 thành viên. 20:57 (UTC+07:00) Bangkok, Hanoi, Jakarta
  1. Có 1 người đang xem box này(Thành viên: 0, Khách: 1)
thread_has_x_view_and_y_reply
  1. Outsiders

    Outsiders Thành viên gắn bó với f319.com

    Joined:
    Jan 14, 2019
    Likes Received:
    452
    #1
    29/07/2020, 13:25
    Theo CNN (Moscow), chậm nhất là 13 ngày nữa (ngày 10/08), Nga sẽ chính thức phê duyệt vắc xin coronavirus. Các quan chức Nga cho rằng thậm chí có thể được phê duyệt sớm hơn.

    Vắc xin coronavirus Nga được tạo ra bởi Viện Gamaleya có trụ sở tại Moscow. Trước mắt, ngay sau khi phê duyệt Nga sẽ dùng tiêm phòng ngừa cho các nhân viên y tế tuyến đầu chống dịch covid-19.


    Giới Y học Âu Mỹ và WHO có nhiều lo ngại về việc thử nghiệm vắc-xin trên người của Nga là chưa đầy đủ, bởi hiện tại khi mà một số vắc xin của Anh, Mỹ đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn ba (giai đoạn cuối cùng) thì vắc-xin Nga vẫn chưa hoàn thành thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn hai.
    [​IMG]
    Lý giải cho lo ngại này, ông Alexander Ginsburg, giám đốc dự án, cho biết ông đã tự tiêm vắc-xin cho mình để thử nghiệm và họ cũng thử nghiệm ngay trên các binh sĩ quân đội Nga. Phía Nga cũng cho biết họ sẽ hoàn thành thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn 2 trước ngày 03/08 và sau đó họ sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người giai đoạn 3 song song với việc tiêm phòng cho nhân viên y tế.

    Phía Nga cho biết họ phát triển vắc-xin coronavirus trên nền tảng vắc-xin Ebola và MERS đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả. Vắc-xin của Nga sử dụng các vec-tơ adenovirus ở người được làm yếu hơn để chúng không tái tạo trong cơ thể.

    Trả lời thắc mắc về việc Nga đã không công bố dữ liệu khoa học về thử nghiệm vắc-xin, các quan chức Nga cho biết dữ liệu khoa học của họ hiện đang được biên soạn và sẽ được cung cấp và công bố công khai vào đầu tháng 8.
    Nếu tất cả những gì Nga công bố là đúng, thì Nga là quốc gia đầu tiên trên thế giới có vắc xin covid-19, trước gần 1 tháng so với kế hoạch vắc xin của Oxford (UK) và 1.5 tháng so với kế hoạch của Mordena (Mỹ) đã công bố.

    Link gốc: https://edition.cnn.com/2020/07/28/europe/russia-coronavirus-vaccine-approval-intl/index.html
    Loan tin| |Report
  2. A115

    A115 Thành viên gắn bó với f319.com

    Joined:
    Jun 25, 2015
    Likes Received:
    8,632
    #2
    29/07/2020, 13:34
    Vắcxin COVID-19 sẽ đi vào sử dụng cuối năm nay
    TPO - Các quan chức Mỹ vừa cho biết, vắcxin COVID-19 Moderna sẽ được sử dụng rộng rãi vào cuối năm nay sau khi hãng này công bố bắt đầu thử nghiệm 30.000 liều để kiểm tra độ an toàn và tính hiệu quả.

    [​IMG]
    Vắcxin của hãng Mordena sẽ đưa vào sử dụng cuối năm nay
    WHO 'dập tắt' hi vọng COVID-19 sẽ biến mất vào mùa hè
    Bộ Y tế khẩn cấp tìm người đã đến những địa điểm từng có bệnh nhân COVID-19 qua lại
    Trở ngại lớn nhất chính là việc phê chuẩn cấp phép.

    Thử nghiệm này là nghiên cứu giai đoạn cuối đầu tiên trong chương trình của chính quyền ông Trump nhằm tăng tốc các biện pháp chống lại virus corona và thêm hy vọng vào một loại vắc xin có hiệu quả sẽ giúp chấm dứt đại dịch COVID-19.

    Moderna đã nhận được gần 1 tỷ USD từ chính quyền Mỹ trong chương trình hỗ trợ giúp các ứng cử viên sản xuất vắcxin nhanh chóng.

    Có hơn 150 ứng cử viên sản xuất vắc xin COVID-19 đang trong quá trình triển khai với khoảng 20 ứng cử viên triển vọng đã thực hiện thí nghiệm trên người.

    Trong tháng này, Pfizer và Johnson & Johnson bắt đầu các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn mới đối với các ứng cử viên vắcxin COVID-19.

    Hãng dược phẩm Anh AstraZeneca cho biết, họ sẽ bắt đầu các thử nghiệm quy mô lớn tại nghĩ vào mùa hè này đối với các vắcxin mà họ phát triển theo nghiên cứu của đại học Oxford.

    Giám đốc viện sức khỏe quốc gia của Mỹ cho biết trong buổi công bổ bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 quy mô lớn của hãng Moderna rằng: “ Một loại vắcxin COVID-19 an toàn và hiệu quả sẽ được phát hành vào cuối năm 2020 là một mục tiêu lớn nhất nhưng cũng là mục đích đúng đắn dành cho người Mỹ”.

    Nếu cuộc thử nghiệm này cho thấy được tính an toàn và hiệu quà của vắc xin COVID-19, Moderna có thể sẽ cung ứng hàng chục triệu liều.

    Giám đốc điều hành của hãng Moderna cho biết, công ty vẫn duy trì việc phát hành khoảng 500 triệu liều một năm và có thể tăng lên 1 tỷ liều một năm.

    Các thử nghiệm quy mô lớn của Moderna được thiết kế để đánh giá tính an toàn của vắc xin Moderna mNRA-1273 và xác định xem liệu nó có thể ngăn ngừa được các triệu chứng COVID-19 sau khi dùng hai liều hay không.

    Ứng cử viên vắc xin Moderna sử dụng thông tin RNA tổng hợp để mô phỏng bề mặt của virút cô zô na và dậy cho hệ miễn dịch cách nhận diện và vô hiệu hóa nó. Công nghệ này cho phép phát triển nhanh hơn và sản xuất nhanh hơn so với các loại vắc xin truyền thống.
    Loan tin| |Report
  3. ATDPM

    ATDPM Thành viên gắn bó với f319.com

    Joined:
    Jan 22, 2020
    Likes Received:
    1,671
    #3
    29/07/2020, 13:46
    ddã có rồi, giờ là sx hàng loạt thôi, đưa ra thử nghiệm cho đu gs quy trình thôi, giờ mấy cty sx nó đã có hàng rồi
    Loan tin| |Report

Chủ đề cùng chuyên mục

Share This Page